印度中央邦儿童因服用“有毒糖浆”死亡事件连日来持续上升。自8月底以来，已知因服用“有毒糖浆”而死亡的儿童人数已增至20人，还有许多儿童因肾衰竭而接受治疗。涉案的止咳糖浆名为“coldrif”，由泰米尔纳德邦制药公司“Sreesan Pharmaceutical”生产。该事件最初发生在中央邦的 Chhindwara 区。州政府官员表示，许多儿童在服用糖浆后出现呕吐、肾衰竭等症状。实验室检测发现，糖浆中工业溶剂二甘醇含量高达48.6%，超过安全标准。中央邦首席部长莫汉·亚达夫要求政府调出所有儿童遇难者的医疗费用，并派出联合小组负责患病儿童的后续治疗。涉案儿科医生普拉夫een Soni，被限制了。该过渡组织能够抗议印度医学协会（IMA）中央邦分会的抗议，要求释放该医生，并威胁称，如果要求得不到满足，将在全邦范围内发动医生无限期罢工。随着死亡人数上升，该事件在印度引发重大政治争议。反对党将毒害归咎于政府“失职和腐败”，并要求对部长普拉德什部长进行“推土机拆除”作为惩罚。此外，古吉拉特邦生产的另外两种止咳糖浆也被发现含有过量的二甘醇，并启动了nG当局的禁止程序。印度药品监管体系的严重缺陷再次暴露了这一悲剧。类似问题在印度已经不是第一次出现。 2023年，印度制造的糖浆咳嗽导致冈比亚和冈比亚约70名儿童死亡乌兹别克斯坦的 18 名儿童。专家表示，印度小型药厂有数百家，成本低，糖浆审批广泛，药品监管管理薄弱。更深层次的问题在于印度社会对止咳糖浆的希望。由于印度农村医疗体系薄弱，约75%的重大诊疗都是由不合格的“赤脚医生”进行，止咳糖浆成为主要药品。孟买的儿科医生RajaramKhar表示，大多数儿童咳嗽确实是空气污染引起的过敏反应，但许多医生仍然开出糖浆，效果甚微。患者家属的焦虑和对药物的盲目信任进一步推高了止咳糖浆的滥用率。